|
Tinerii cu scleroză multiplă și boli rare nu mai au medicamente |
|
|
|
30 Aprilie 2010 |
 'Bolnavii cu scleroză multiplă nu au primit medicamente în luna aprilie', a declarat, pentru Agerpres, vicepreședintele Societății de Scleroză Multiplă din România, Dragoș Zaharia, în cadrul unei mese rotunde cu tema 'Scleroza multiplă și boli rare', manifestare la care au participat doar reprezentantul Ministerului Sănătății, nu și cei ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS). Dragoș Zaharia a spus că banii alocați în acest an nu sunt suficienți.
Lipsa tratamentului poate duce la apariția unor probleme mai complicate care necesită internare și deci costuri mai mari.
'CNAS nu a avut nicio discuție cu noi. Noi dorim acest dialog, dar el încă nu a avut loc', a spus Dragoș Zaharia
. În România, sunt aproximativ 10.000 cu scleroză multiplă, în tratament sunt 1.183, dar fondurile sunt alocate numai pentru 1.700. Costul pe an este de 39.000 de lei pentru un pacient, bani alocați de Ministerul Sănătății în condițiile în care costul real este de 44.000 de lei.
Societatea de Scleroză Multiplă din România reunește toți pacienții care suferă de această boală. Tinerii cu scleroză multiplă au subliniat nevoia fundamentală de a avea acces la programul de tratament, care a fost restricționat din cauza nealocării de fonduri din partea CNAS. Ei au adus în discuție și nevoia de acces la o echipă specializată de reabilitare neurologică, nevoia de servicii comunitare adecvate în stadiile avansate ale bolii și bilete de trimitere eliberate de medicul de familie.
Acest articol a fost citit de 1607 ori.
|
