|
Test genetic sanguin pentru identificarea tumorilor |
|
|
|
26 Februarie 2010 |
 O echipă de cercetători americani a pus la punct primul test genetic apt să identifice, printr-o analiză a sângelui, biomarkerii specifici unei tumori. Acest progres ar putea permite îmbunătățirea tratamentului personalizat al cancerului. „Acestă tehnică reprezintă un pas important în aplicarea tehnologiilor de ordonare secvențială a genomului uman, în vederea personalizării tratamentului anticanceros”, explică dr Victor Velculescu, profesor de oncologie
la Facultatea de Medicină a Universității Johns Hopkins (Maryland, estul SUA), autorul principal al cercetării.
Analiza apărută în revista „Science Translational Medicine” din 24 februarie, a fost prezentată și la conferința anuală a American Association for the Advancement of Science (18-22 februarie, la San Diego, California). Acest test ar permite depistarea și urmărirea celulelor canceroase sau tumorilor, pentru a afla dacă tratamentul este eficient. Tehnica depistează foarte precis semnătura genetică a tumorilor sau a ceea ce rămâne după o intervenție chirurgicală, în timpul chimioterapiei sau a ședințelor de raze.
Unul din elementele caracteristice aproape generale ale cancerelor umane este modificarea semnificativă a ADN-ului. Până acum, aceste modificări genetice în tumoare erau foarte greu de depistat și de încadrat cu precizie. Analizând șase cazuri de cancer, patru la colon și două la sân, echipa dr Velculescu a realizat biomarcheri pe baza secvențelor genetice proprii fiecărei tumori. O simplă analiză a sângelui permite detectarea celei mai mici prezențe a ADN-ului de tumoare canceroasă în cantități mari de sânge sau alte fluide în care ADN-ul este normal de altfel
. Testele pot fi efectuate foarte ușor, după extirparea chirurgicală a unei tumori sau după alte terapii, pentru a aprecia eficiența tratamentelor.
Doctorul Luis Diaz, profesor de oncologie la Johns Hopkins, consideră că „această tehnică va permite depistarea prezenței cancerelor recurente, înainte ca ele să fie puse în evidență de metode convenționale, cum ar fi scannerele.”
Tehnologiile de secvențiere a genomului vot fi tot mai accesibile, afirmă dr Velculescu, precizând că, în cazul pacienților participanți la studiu, determinarea secvențelor a costat 5.000 de dolari de persoană. În prezent, o examinare la scanner costă 1.500 de dolari și poate depista doar cancere microscopice și nu semnătura lor genetică, precum acest nou test, precizează oncologul. „Dacă actuala tendință de determinare secvențială a genomului continuă, acest test, numit PARE (Personalized Analysis of Rearranged Ends) va fi mai puțin costisitor și mai eficace decât scannerele”, spune și dr Kenneth Kinzler, profesor de oncologie la Johns Hopkins.
Cercetătorii urmează să testeze un număr mai mare de tumori canceroase, pentru a pune la punct o analiză sanguină viabilă din punct de vedere comercial, pe baza tehnicilor genomice. „Testul ar trebui să fie comercializat peste doi ani ”, a spus dr Diaz. Declarându-se „încrezător că testul va putea fi pus, în anii următori, la dispoziția unui mare număr de pacienți”, dr Velculescu consideră că rămâne de văzut cum i se poate micșora prețul, pentru a fi cât mai accesibil. /Agerpres/
Acest articol a fost citit de 1588 ori.
|
