O nouă categorie de medicamente împotriva
durerii ar putea avea efecte secundare grave, afectând funcţii importante ale
creierului precum cele legate de procesul de învăţare şi memorie, conform unui
studiu publicat de oameni de ştiinţă americani. Această descoperire poate avea
implicaţii în procesul de sintetizare a unor noi medicamente şi poate explica
de asemenea unele dintre efectele secundare ale pastilei pentru
slăbit rimonabant, vândută şi în Europa sub numele de Acomplia. Aceste
medicamente acţionează prin blocarea unui receptor specific al durerii cunoscut
sub numele de TRPV1. ''ªtim că receptorii TRPV1 se află în creier, dar acum
dispunem despre primele informaţii cu privire la rolul lor acolo'', a comentat
Julie Kauer de la Brown University (Rhode
Island ). ''Acest rol pe care l-am descoperit este
foarte surprinzător pentru că nimeni până în prezent nu a intuit această
legătură dintre receptorii durerii şi mecanismul memoriei şi învăţării.
Probabil că am descoperit un nou factor important în plasticitatea
creierului'', a mai declarat ea în studiul publicat de jurnalul Neuron.
TRPV1 este legat de durerea inflamatorie. Agenţi de sinteză naturali, aşa cum este capsaicinul care dă iuţeala ardeilor iuţi, acţionează asupra acestor receptori. Companiile farmaceutice Eli Lilly and Co, Merck & Co Inc, Pfizer Inc, Wyeth şi altele, au investit sume considerabile în crearea unei noi generaţii de analgezice care elimină durerea acţionând prin blocarea receptorilor TRPV1 din creier, însă acest nou studiu susţine că aceste medicamente afectează capacitatea de memorare şi învăţare a creierului.
În urma unor experimente realizate pe cobai, oamenii de ştiinţă americani au constatat că receptorii TRPV1 regularizează o funcţie nervoasă cunoscută sub numele de depresie pe termen lung, modificând intensitatea conexiunilor interneuronale. Acest proces este considerat mecanismul celular care asigură funcţia memorării. Echipa coordonată de Julie Kauer a descoperit că mecanismul depresiei pe termen lung poate fi blocat prin inhibarea receptorilor TRPV1 pe creierul cobailor. De asemenea, se poate induce funcţia de memorie la receptorii TRPV1 cu ajutorul capsaicinului. O altă concluzie este că medicamentul rimonabant blochează activitatea receptorilor TRPV1. Administraţiaamericană
pentru Alimente şi Medicamente (U.S. Food and Drug Administration) a recomandat
în luna iunie a anului trecut respingerea medicamentului rimonabant pentru că
poate avea drept efect secundar manifestări de depresie şi tendinţe suicidale.
/Rompres/
TRPV1 este legat de durerea inflamatorie. Agenţi de sinteză naturali, aşa cum este capsaicinul care dă iuţeala ardeilor iuţi, acţionează asupra acestor receptori. Companiile farmaceutice Eli Lilly and Co, Merck & Co Inc, Pfizer Inc, Wyeth şi altele, au investit sume considerabile în crearea unei noi generaţii de analgezice care elimină durerea acţionând prin blocarea receptorilor TRPV1 din creier, însă acest nou studiu susţine că aceste medicamente afectează capacitatea de memorare şi învăţare a creierului.
În urma unor experimente realizate pe cobai, oamenii de ştiinţă americani au constatat că receptorii TRPV1 regularizează o funcţie nervoasă cunoscută sub numele de depresie pe termen lung, modificând intensitatea conexiunilor interneuronale. Acest proces este considerat mecanismul celular care asigură funcţia memorării. Echipa coordonată de Julie Kauer a descoperit că mecanismul depresiei pe termen lung poate fi blocat prin inhibarea receptorilor TRPV1 pe creierul cobailor. De asemenea, se poate induce funcţia de memorie la receptorii TRPV1 cu ajutorul capsaicinului. O altă concluzie este că medicamentul rimonabant blochează activitatea receptorilor TRPV1. Administraţia