Comitetul pentru Produse Medicale umane de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (AEM) a adoptat, în 20 ianuarie, recomandarea de suspendare a autorizațiilor de punere pe piață a tuturor medicamentelor antiobezitate care conțin Sibutramină. Agenția Medicamentului a hotărât blocarea Sibutraminei din 22 ianuarie la toate depozitele și lanțuri de distribuție. În România, există cinci companii deținătoare a autorizației de punere pe
piață a medicamentelor cu conținut de Sibutramină, dar numai trei dintre acestea au comercializat astfel de produse. Este vorba despre Zentiva cu medicamentul Lindaxa, Abbott cu Reductil, Sandoz SRL (parte a companiei Novartis) cu Minimacil. În prezent, ANM așteaptă datele privind cantitățile de medicamente blocate în depozite.
Compania Abbott a anunțat deja, într-un comunicat, întreruperea vânzării medicamentului antiobezitate Sibutramină în toate țările UE, după ce Comitetul pentru Produse Medicale umane de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (AEM) a adoptat, în 20 ianuarie, recomandarea de suspendare a autorizațiilor de punere pe piață a tuturor medicamentelor antiobezitate care conțin Sibutramină.
Producătorul Sibutraminei susține că substanța va rămâne pe piață, în afara UE, și se recomandă folosirea ei conform instrucțiunilor din prospect.
Compania Abbott produce sibutramină cu următoarele denumiri comerciale: Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva și Raductil.
Sibutramina, substanță folosită în tratamentul obezității, acționând prin reducerea senzației de foame, figurează pe lista produselor interzise de către Agentia Mondială Antidoping.