|
Revoluție în depistarea cancerului |
|
|
|
11 Iunie 2007 |
 Oamenii de știință au identificat
o nouă bază genetică în ceea ce privește cancerul la sân, în cadrul unei
descoperiri ce promite să schimbe radical modul în care se vor face ecografiile
femeilor și bărbaților pentru descoperirea mai multor tipuri de cancer, ce pot
fi puse pe seama unor gene cu imperfecțiuni. Cercetătorii au descoperit mutații
în structura ADN-ului a patru gene
despre care cred că joacă un rol
minor, dar semnificativ, în declanșarea cancerului la sân.
Această descoperire ar putea duce la
noi metode de depistare a femeilor tinere care prezintă un risc mediu mai mare
de a se îmbolnăvi de cancer la sân, astfel încât ele vor putea fi supuse
mamografiei înainte de a ajunge la vârsta de 50 de ani - vârstă la care
mamografia devine o rutină. Spre deosebire de alte variații genetice asociate
cu cancerul la sân familial, mutațiile în cazul acestor patru noi gene sunt
relativ comune în rândul populației și se pare că fac parte dintr-o comunitate
de gene mai mare, care joacă un rol important în predispoziția la cancer la
sân. Cu toate acestea, semnificația mai amplă a acestei descoperiri genetice
este aceea că aduce mai aproape ziua în care genomul fiecărei persoane - harta
completă a ADN-ului - poate fi scanat pentru a analiza sutele de gene despre
care se crede că sporesc susceptibilitatea pentru o gamă largă de tipuri de
cancer.
Unii oameni de știință cred că ultimele
studii, publicate online în revistele Nature și Nature Genetics, se numără
printre cele mai importante din domeniul cancerului la sân, având în vedere că
primele gene susceptibile pentru formele moștenite ale acestei boli au fost
identificate la mijlocul anilor '90. ”Această serie incredibilă de studii
științifice vizează înțelegerea viitoare a geneticii cancerului”, a declarat
profesorul Karol Sikora, un specialist de primă mărime în cancer, care nu a
fost direct implicat în ultima cercetare. ”Teoretic, îți permite să examinezi
mii de oameni pentru a le studia genele și pentru a descoperi asociații pe care
pur și simplu nu le vedeam înainte”, a declarat profesorul Sikora.
Câteva echipe de specialiști au luat
parte la ultimele studii, sub conducerea lui Douglas Easton, profesor de
epidemiologie a cancerului din cadrul Universității Cambridge, care a studiat
ADN-ul a aproxiamtiv 50.000 de femei, jumătate dintre acestea suferind de
cancer la sân. Oamenii de știință au folosit fragmente de ADN pentru a scana
genomul fiecărei persoane pentru variații genetice, legat de care s-a
descoperit că sunt puternic corelate cu cancerul la sân. Au rezultat variații
mici în rândul a patru gene, drept cele mai posibile asociații. ”Am fost foarte
stimulați de rezultate deoarece regiunile pe care le-am identificat nu conțin
gene cancerigene moștenite anterior”, a precizat profesorul Easton.
Deja, oamenii de știință aplică aceeași
abordare în ceea ce privește alte tipuri de cancer, precum cel de prostată, de
plămâni și de intestine, în speranța identificării schimbărilor genetice care
pot atrage un risc mai mare de dezvoltare a oricăreia dintre aceste boli. Formele
de cancer la sân moștenite, despre care se știe că vor apărea în unele familii,
reprezintă între 5-10% din totalul cazurilor. Aceste gene - denumite BRCA1 și
BRCA2 - au fost primele identificate la mijlocul anilor '90. Două dintre cele
noi patru gene sunt relativ comune. De exemplu, se estimează că o femeie din
șase și una din 16 sunt purtătoare a două perechi cu imperfecțiuni ale acestor
gene. Celelalte trei gene identificate în studiu sunt de asemenea comune în
rândul populației, dar reprezintă un risc mai scăzut de maladie, este de părere
Cancer Research din Marea Britanie, care a contribuit la finanțarea acestui
studiu.
”Pentru moment, nu cunoaștem modul în
care interacționează aceste gene între ele sau cu factorii legați de stilul de
viață, fiecare dintre aceștia putând spori riscul”, a subliniat cercetătorul.
”Vom continua să căutăm și mai mult
genele, dar ne vom focaliza și asupra clarificării acestor informații, astfel
încât să fim capabili să oferim pe viitor sfaturi femeilor care ar putea fi
purtătoare ale unor astfel de gene imperfecte”, a mai adăugat Ponder. /Rompres/.
Acest articol a fost citit de 1453 ori.
|