 Proiectul "Zâmbet de copil" își propune să îmbunătățească șansele de supraviețuire ale acestora prin acțiuni dezvoltate împreună cu specialiștii în oncologie pediatrică și sănătate publică, acțiuni adresate țintit principalelor cauze ale eșecului în tratarea acestei afecțiuni la copii în țara noastră. În România, aproape 500 de copii se
îmbolnăvesc de cancer în fiecare an. Grație tehnologiilor medicale moderne care există în centrele specializate din țara noastră, 90% dintre ei s-ar putea vindeca. Cu toate acestea, numai 50% reușesc să supraviețuiască maladiei, șansele celorlalți fiind irosite pentru că ajung prea târziu în aceste centre, când boala este prea avansată și nu se mai poate face nimic. Pe de altă parte, sunt situații în care familiile resping sau abandonează tratamentul de specialitate, sperând în remedii miraculoase.
Conf.dr. Monica Dragomir, de la Institutul Oncologic București, a declarat cu prilejul lansării proiectului, că în ciuda progreselor notabile realizate în România pentru tratamentul copiilor cu cancer, conform standardelor internaționale actuale, rezultatele sunt inferioare celor obținute în țările dezvoltate. Motivul principal este diagnosticul pus în stadii avansate în peste 60% din cazuri, când tratamentul nu mai poate duce la vindecare. Potrivit specialistei, cauza cea mai importantă a ratării șanselor de supraviețuire și vindecare este întârzierea în identificarea și îndrumarea cazurilor suspecte spre servicii specializate, dublată nu de puține ori și de întârzierile și chiar refuzul familiilor în a da curs recomandărilor medicale.
Conf.dr. Monica Dragomir consideră că este necesară o strategie la nivel național concepută de autoritățile din domeniul sănătății pentru cancerul la copii, care reprezintă 2% din totalul cancerelor, restul fiind la adult. Ea a precizat că în timp ce la adulți sunt mai multe programe și există strategie, la copii nu există o strategie, deși este importantă, pentru că numai astfel se poate rezolva problema diagnosticării precoce. Specialistul a apreciat programul dezvoltat de compania Danone, care are ca scop principal educarea medicilor de familie în ceea ce privește această afecțiune la copii, astfel încât atunci când medicii de familie se confruntă cu situații care ar putea fi încadrate la această afecțiune, să îi trimită pe copii la specialiști.
În ceea ce privește asigurarea tratamentului, conf
. dr. Monica Dragomir a spus că nici la Institutul de la Cluj nu au fost probleme privind accesul la tratament, dar a menționat că există medicamente care nu se mai găsesc pe piață, n-au mai fost aduse sau n-au mai fost înregistrate de companii, pentru că sunt prea ieftine și sunt necesare cantități mici. Medicul și-a exprimat speranța că prin acest program, specialiștii din oncologie vor fi sprijiniți de medicii de familie și, ulterior, și de alte categorii de medici pentru a diagnostica în stadii avansate cancerul la copii, cu atât mai mult cu cât șansele de supraviețuire la copil sunt mai mari decât la adulți.
Inițiatorul proiectului este firma Danone și, potrivit directorului de comunicare al companiei, dr. Bogdan Ioachim, "în centrul acțiunilor de responsabilitate socială se află copiii, firma derulând proiecte atât pentru copiii sănătoși - Cupa Danone, cel mai mare turneu de fotbal pentru copii între 10-12 ani, desfășurat în 40 de țări -, cât și pentru cei cu nevoi speciale, în țări precum Mexic, Africa de Sud și Ungaria''. Dr. Bogdan Ioachim a adăugat că acest proiect se va prelungi atât cât va fi nevoie, urmîrindu-se ca astfel de traininguri pentru medicii de familie să se desfășoare în număr cât mai mare și, ulterior, să se extindă și alte specialități din ambulator.
Potrivit dr.Mihaela Mihailovici, principalele arii de acțiune ale proiectului sunt dezvoltarea, împreună cu Institutul Oncologic din București și din Cluj, a programului de formare specifică pentru recunoașterea și îngrijirea cancerului la copii de către medicul de familie. Ea a spus că, începând de anul trecut și până în prezent, 400 de medici din București, Cluj, Oradea, Satu Mare și Bistrița Năsăud au participat deja la cursuri și se intenționează dublarea acestui număr până la sfârșitul anului.
Un alt scop al programului este realizarea unei platforme de Internet pentru formarea de cadre medicale privind această afecțiune și facilitarea comunicării între specialiști, pentru a putea asista simultan un număr cât mai mare de medici din toate regiunile țării, inițierea unor grupuri de suport care să informeze, să încurajeze și să însoțească deopotrivă copiii și părinții și susținerea specialiștilor în domeniu în direcția elaborării unei strategii naționale. Dr. Mihaela Mihailovici consideră că pentru majoritatea copiilor care se îmbolnăvesc de cancer, în fiecare an, în România, șansa de a se vindeca este de fapt șansa de a ajunge cât mai repede la medic și de a parcurge tratamentul până la capăt într-unul dintre centrele specializate din țară. /Rompres/
Acest articol a fost citit de 1821 ori.
|
