|
O proteină blochează celulele pacreatice neoplazice de autodistrugere. |
|
|
|
30 Aprilie 2007 |
 Supraexpresia unei proteine protejează celulele
pancreatice neoplazice de la autoliză prin înlăturarea unui mecanism de apărare
împotriva creșterii necontrolate a acestor celule, informează cercetătorii de
la Universitatea Texas în numărul din martie al Molecular Cancer Research. Proteina TG2 (protein tissue transglutaminase) a fost identificată în trecut de
cercetătorii de la Anderson Cancer Center, din
cadrul universității Texas, precum și de alți oameni de știință ca fiind
supraexprimată într-o varietate de neoplazii în care celulele canceroase erau
rezistente la tratamentul medicamentos sau in stadiul metastatic al bolii.
“În general se observă rar
supraexpresia TG2 în celulele normale” a afirmat Dr. Kapil Mehta, profesor în
cadrul departamentului de terapeutică experimentală de la Anderson Center care
a început studiul acestei proteine în urmă cu 10 ani ca proteină inflamatorie.
Împreună cu colegii săi, Dr. Mehta a observat în ultimii ani o conexiune între
supraexpresia TG2 și cancerul mamar, pancreatic sau melanomul malign rezistente
la chimioterapie sau în stadiu metastatic.
Expresia TG2 este extrem de bine controlată
în celulele sănătoase și crește temporar ca răspuns la anumiți factori
hormonali sau de stress. În cazul supraexpresiei în celulele neoplazice TG2
protejează celula de moartea indusă de stress. Momentan cercetătorii încearcă,
cu ajutorul șoarecilor, să facă din TG2 o țintă farmaceutică, mecanismele prin
care proteina promovează rezistența la tratamentul medicamentos și metastazarea
rămânând evazive.
În articolul publicat în luna martie
echipa de cercetare a demonstrat că inhibarea proteinei de la nivelul celulelor
pancreatice neoplazice duce la o formă de sinucidere celulară-autofagie prin
autodigestie.
Proteina a fost inhibată prin două
mecanisme-fie prin blocarea unei alte proteine cunoscută ca activator al TG2,
fie prin țintirea directă a TG2 cu ajutorul unei mici molecule ce interferă cu
activitatea ARN și determină scăderea expresiei proteinei.
În ambele situații s-a reușit o reducere drastică a expresiei TG2 de până la
94% și au fost notate semne de autofagie a celulelor neoplazice.
Astfel Dr. Gabriel Lopez-Berestein,
coautor al lucrării, susține că țintirea TG2 sau a proteinei PKC care îl
activează reprezintă o abordare potențial eficace în tratarea pacienților cu
cancer pancreatic.
Autorii lucrării au subliniat faptul
că TG2 reprezintă o cale separată de mecanismul apoptozei.
Acest articol a fost citit de 1099 ori.
|