|
10 Martie 2010 |
 Cu toate că în România interferonul pegylat alfa-2a se prescrie de patru ani in tratamentul hepatitei B săptămâna trecută acest tratament a avut parte de o lansare oficială în cadrul unui simpozion organizat de firma Roche. Simpozionul a reunit nume de marca in tratarea hepatitei cronice precum: prof.dr. Ferrucio Bonino, gastroenterolog la Universitatea din Pisa, Italia, conf.dr. Liana Gheorghe, dr. Adriana Motoc, conf. dr. Manuela Curescu, prof. dr.
|
|
Detalii >>
|
|
|
27 Februarie 2010 |
 Un medicament prescris împotriva diabetului a provocat sute de atacuri de inimă, au denunțat într-un raport experți ai Administrației Medicamentelor și Alimentelor din SUA /FDA/. David Graham și Kate Gelperin au recomandat în raportul lor ca medicamentul, comercializat sub numele de Avandia, să fie retras de pe piață. Avandia, prescris pentru tratarea diabetelor de tip 2, conține rosiglitazonă, legată de moartea a 304 de persoane în ultimul trimestru al
|
|
Detalii >>
|
|
|
09 Februarie 2010 |
 Vaccinul împotriva virusului A/H1N1, produs de Institutul Cantacuzino nu face parte din grupul de vaccinuri recomandate de Agenția Europeană a Medicamentelor. Autoritățile din România spun însă că, atâta timp cât vaccinul este utilizat doar în țară, nu este necesar acordul instituțiilor UE. Cantgrip, vaccinul testat pe copii la Arad și la Timișoara, nu este autorizat de către Agenția Europeană a Medicamentelor, potrivit România Liberă. Întrebati de jurnaliștii
|
|
Detalii >>
|
|
|
02 Februarie 2010 |
 Zentiva, parte a Grupului sanofi-aventis, lansează medicamentul Trombex ® (clopidogrel), primul generic de clopidogrel de pe piața românească. Tratamentele cu clopidogrel se administrează la pacienții cu sindrom coronarian acut, precum și la cei cu accident vascular cerebral ischemic sau cu boală arterială periferică dovedită. Grupul sanofi-aventis răspunde nevoilor pacienților cu infarct miocardic sau cu accident vascular cerebral din România, aducând
|
|
Detalii >>
|
|
|
01 Februarie 2010 |
 Comitetul pentru Produse Medicale umane de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (AEM) a adoptat, în 20 ianuarie, recomandarea de suspendare a autorizațiilor de punere pe piață a tuturor medicamentelor antiobezitate care conțin Sibutramină. Agenția Medicamentului a hotărât blocarea Sibutraminei din 22 ianuarie la toate depozitele și lanțuri de distribuție. În România, există cinci companii deținătoare a autorizației de punere pe
|
|
Detalii >>
|
|
|
|
<< Start < Inapoi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Inainte > Sfarsit >>
|
| Rezultate 1 - 9 din 277 |
