|
25 August 2010 |
 Laboratorul american Eli Lilly a oprit cercetările asupra Semagacestat, un potențial tratament împotriva maladiei Alzheimer, din cauza ineficienței acestuia și a efectelor nefaste. Laboratorul Eli Lilly explică într-un comunicat de presă că a încetat testele clinice extinse de fază 3 - ultimul stadiu înainte de comercializare -, rezultatele preliminare arătând că tratamentul nu încetinește progresia acestei maladii ale cărei cauze continuă să fie necunoscute și
|
|
Detalii >>
|
|
|
04 August 2010 |
 Pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono-rezistent (mHRPC), tratați anterior cu docetaxel, au acum la dispoziție în Statele Unite o nouă alternativă terapeutică, un medicament injectabil - Jevtana (cabazitaxel), se arată într-un comunicat de presă transmis de compania Sanofi-Aventis. Punerea pe piață a medicamentului Jevtana survine la nicio lună de la evaluarea prioritară și aprobarea acestuia de către agenția Food and Drug Administration
|
|
Detalii >>
|
|
|
02 August 2010 |
 Indicațiile pentru medicamentul Crestor au fost extinse pentru prevenirea bolilor cardiovasculare la adulții cu risc crescut și, în premieră, în tratamentul copiilor cu vârsta peste 10 ani cu dislipidemie mixtă și hipercolesterolemie familială, ceea ce face ca acest medicament să fie prima statină cu indicație la copii. 'Sănătatea vasculară a adultului începe din copilărie. Este greu de reparat un drum inițial marcat de greșeli. Au fost observate în ultimii ani tot
|
|
Detalii >>
|
|
|
02 August 2010 |
 Compania care produce medicamentul Nurofen a precizat, vineri, printr-un comunicat transmis presei, că, după analiza produselor Nurofen suspensie cu aromă de căpșuni pentru copii, retrase în data de 16 februarie 2010 ca urmare a unor aglomerări ale suspensiei observate în flacon, a rezultat că aglomerările respective sunt inofensive pentru sănătate. Deși produsele din loturile respective erau sigure pentru sănătatea copiilor, decizia de retragere a
|
|
Detalii >>
|
|
|
30 Iulie 2010 |
 Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat, luni, că evaluarea pentru medicamentele Avandia, Avandamet și Avaglim, tratament în diabetul zaharat, care conțin rosiglitazonă, este în curs de desfășurare. Avandia (rosiglitazonă) a fost autorizată pentru prima dată în UE, în iulie 2000, ca tratament de linia a doua în diabetul zaharat de tip 2, pentru situația în care alte tratamente fie au eșuat, fie nu sunt adecvate unui pacient. Încă de la prima autorizare,
|
|
Detalii >>
|
|
|
|
<< Start < Inapoi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Inainte > Sfarsit >>
|
| Rezultate 1 - 9 din 305 |
