|
07 Decembrie 2009 |
 Sanofi-aventis a anunțat că a obținut din partea Comisiei Europene autorizația de punere pe piață a medicamentului Multaq (dronedaronă – comprimate de 400 mg) în toate cele 27 de state membre ale Uniunii Europene. Această aprobare vine după avizul favorabil emis de Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMEA) la 25 septembrie 2009. Multaq este indicat la pacienți adulți,
|
|
Detalii >>
|
|
|
02 Decembrie 2009 |
 Agenția Europeană a Medicamentelor (EMEA) a anunțat că o singură doză de vaccin Pandemrix sau Focetria este suficientă pentru imunizarea majorității persoanelor împotriva gripei pandemice A(H1N1). "Pentru ambele vaccinuri, o singură doză poate fi utilizată la adulți cu vârste între 18 și 60 de ani, precum și la copii și adolescenți, de la vârsta de 9 ani pentru Focetria, și de la 10 ani pentru Pandemrix", precizează Agenția, la finalul unei reuniuni în care
|
|
Detalii >>
|
|
|
27 Noiembrie 2009 |
 Aproximativ 170.000 de doze de vaccin pentru gripa pandemică au fost retrase săptămâna trecută în Canada după ce oficiali din sistemul sanitar au raportat un număr neobișnuit de mare de reacții alergice. Oficiali ai sistemului sanitar din provincia Manitoba au raportat un număr neobișnuit de mare de reacții alergice după folosirea vaccinurilor dintr-un lot fabricat de o uzină a producătorului britanic GlaxoSmithKline (GSK) din Quebec. În mod obișnuit se
|
|
Detalii >>
|
|
|
23 Noiembrie 2009 |
 Sanofi Pasteur, divizia de vaccinuri a Grupului sanofi-aventis, a anunțat în data de 16 noiembrie la Lyon, că Agenția franceză de securitate sanitară a produselor de sănătate (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé : Afssaps) a autorizat punerea pe piață în Franța a produsului Panenza®, vaccinul monovalent fără adjuvanți împotriva gripei A(H1N1) 2009, fabricat de Sanofi Pasteur la Val de Reuil, Franța. Vaccinul a
|
|
Detalii >>
|
|
|
18 Noiembrie 2009 |
 Elveția a autorizat vineri utilizarea vaccinului Celtura împotriva virusului H1N1, produs de grupul farmaceutic Novartis. Decizia autorității Elvețiene a pus astfel capăt zvonurilor vehiculate în presă potrivit cărora vaccinul nu ar primi aprobarea autorităților. 'Pe baza datelor clinice existente, Celtura a fost autorizat pentru administrare la copii începând de la trei ani, precum și pentru adulții din toate grupele de vârstă', a indicat Swissmedic, autoritatea elvețiană de
|
|
Detalii >>
|
|
|
|
<< Start < Inapoi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Inainte > Sfarsit >>
|
| Rezultate 64 - 72 din 329 |
