|
Noi terapii în cancerul de stomac HER2-pozitiv și cancerul gastro-esofagian |
|
|
|
02 Decembrie 2010 |
 Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite a aprobat recent un nou medicament, care, în combinație cu chimioterapia, este indicat pentru tratamentul cancerului de stomac sau gastro-esofagian metastatic, HER2-pozitiv, la pacienții care nu au primit anterior tratament pentru boala metastatică. Potrivit unui comunicat remis de compania producătoare Roche, persoanelor diagnosticate cu cancer de stomac metastatic trebuie să li se
determine statusul HER2 al tumorilor, întrucât numai pacienții cu tumori HER2-pozitiv sunt eligibili pentru tratamentul cu noul medicament și chimioterapie. Medicamentul produs de Roche este folosit cu succes de peste un deceniu și pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv.
Aprobarea FDA se bazează pe rezultatele unui studiu clinic internațional de fază III, care a arătat că pacienții care au primit tratament cu medicamentul amintit, în combinație cu chimioterapie, au trăit mai mult decât cei care au primit doar chimioterapie. Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat folosirea acestui medicament în combinație cu chimioterapia, pentru pacienții cu cancer de stomac metastatic, care prezintă un nivel ridicat de receptori HER2, încă din luna ianuarie 2010. Medicamentul este înregistrat în această indicație și în România.
Cancerul de stomac este pe locul al doilea între cauzele cele mai frecvente de deces prin cancer, la nivel global, și pe locul al patrulea între cel mai diagnosticate forme de cancer, cu peste 1.000.000 de cazuri diagnosticate în fiecare an.
În România, incidența acestei boli este în creștere, se află pe locul cinci, a declarat pentru Agerpres prof. dr. Rodica Anghel, managerul Institutului Oncologic București. Ea a precizat că schema cu noua terapie nu a fost încă introdusă pentru că nu s-au efectuat actualizările de scheme terapeutice.
Cancerul de stomac metastatic este asociat cu un prognostic rezervat - durata medie de supraviețuire după diagnosticare este de aproximativ 10-11 luni, cu terapiile disponibile în prezent.
Potrivit medicilor, diagnosticarea precoce a acestei boli este o provocare, deoarece majoritatea pacienților nu prezintă simptome în stadiul incipient. Pacienții răspund în mod diferit la medicamente, iar scopul medicinei personalizate este să găsească tratamente țintite pentru pacienții care pot beneficia cel mai mult în urma lor. Acest lucru înseamnă adaptarea tratamentelor la sub-grupuri specifice de pacienți care prezintă caracteristici similare în profilul lor genetic sau în natura moleculară a bolii de care suferă, spun specialiștii. Această abordare are un potențial enorm de a transforma în bine asistența medicală, de a o face mai sigură și mai eficace, cu avantaje certe pentru pacienți, medici, contribuabili și societate, în general.
Acest articol a fost citit de 1107 ori.
|