|
MICARDIS - aprobat de Comisia Europeană pentru reducerea riscului de deces cardiovascular |
|
|
|
15 Decembrie 2009 |
 La scurt timp de la aprobarea acordată de Administrația Medicamentelor și Alimentelor din SUA (FDA), Micardis a primit aprobarea Comisiei Europene pentru indicația de reducere a mortalității CV la pacienții cu aterotromboză cardiovasculară manifestă sau diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor țintă. Micardis (telmisartan) este SINGURUL reprezentant din această grupă farmaco-terapeutică care a primit autorizarea pentru această indicație,
demonstrând protecție cardiovasculară (CV) dovedită la pacienții cu risc CV ridicat. Această nouă indicație se bazează pe evaluarea rezultatelor mai multor studii clinice, printre care și ONTARGET, care a relevat faptul că MICARDIS poate preveni unul din cinci evenimente CV severe
. De acum, pacienții cu risc de infarct miocardic și accident vascular cerebral pot beneficia de această nouă indicație.
Boehringer Ingelheim a obținut recent aprobarea Comisiei Europene (EMEA) pentru MICARDIS® (telmisartan) în reducerea mortalității cardiovasculare la pacienții cu:
- boli cardiovasculare aterotrombotice manifeste (istoric de boli cardiace coronariene, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică sau cu
- diabet zaharat tip 2 cu afectarea organelor țintă
Acest articol a fost citit de 941 ori.
|