|
Fonduri insuficiente pentru pacienții cu scleroză multiplă |
|
|
|
27 Mai 2010 |
 Bugetul alocat pentru anul 2010 pentru programul pentru scleroză în plăgi este insuficient, 1.883 de pacienți tratați actual cu imunomodulatoare riscând să rămână fără tratament începând cu luna august, susțin reprezentanții Societății de Scleroză Multiplă din România (SSMR). O parte dintre acești pacienți nu și-au mai primit tratamentul de la începutul lunii aprilie. Subfinanțarea programului are drept cauză o discrepanță între costul mediu per bolnav
cu scleroză multiplă tratat pe an, alocat potrivit Hotărârii Guvernului nr. 261/2010 la 39.000,32 lei și costul real care depășește 44.200,00 lei, indiferent de medicamentul imunomodulator folosit.
Singurul tratament eficient în scăderea progresiei gradului de invaliditate la pacienții cu scleroză multiplă aprobat pe plan intern și internațional este tratamentul imunomodulator. În România, acest tratament este finanțat în cadrul Programului Național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever - Subprogramul de tratament al bolilor rare (Scleroză multiplă și hemofilie, talasemie).
Dintre cei peste 8.000 de pacienți cu scleroză multiplă fără tratament imunomodulator, 320 de dosare așteaptă să fie aprobate, dar nu sunt incluse în program din cauza lipsei de fonduri. Consecințele lipsei tratamentului sunt extrem de grave, ducând atât la agravarea bolii, cât și la costuri asociate considerabile, reliefează reprezentanții SSMR.
Scleroza multiplă este cea mai invalidantă boală a adultului tânăr. Boala afectează un număr important de persoane la vârsta de maximă activitate socio-profesională (20-40 ani), având implicații socio-economice semnificative, dar și alterarea severă a calității vieții acestor pacienți
. În România sunt, în prezent, circa 10.000 de pacienți diagnosticați cu această afecțiune neurologică.
La inițiativa Societății de Scleroză Multiplă din România (SSMR), Comisia de Sănătate a Camerei Deputaților a prezentat, miercuri, în plenul Parlamentului, problemele principale cu care se confruntă pacienții cu scleroză multiplă.
Intervenția susținută în cadrul Parlamentului a scos în evidență că diagnosticarea precoce și tratamentul efectuat în faze incipiente, precum și continuitatea acestuia reprezintă garanția reducerii costurilor sociale pe termen lung și determină un mod de viață normal al pacienților cu scleroză multiplă.
''Astăzi marcăm Ziua internațională a pacienților cu scleroză multiplă și este un bun moment de a relansa un semnal de alarmă: scleroza multiplă atinge frecvent tinerii, iar netratarea corespunzătoare transformă pacienții din persoane care se pot integra total în societate în potențial asistați din toate punctele de vedere. De aceea am dorit ca problemele cu care se confruntă pacienții cu scleroză multiplă să fie cunoscute și să sperăm la un tratament acordat fără discontinuități'', a declarat Claudia Torje, director executiv SSMR.
Scleroza multiplă se manifestă prin oboseală, spasticitate, tremor, incontinență urinară, tulburări sexuale, probleme vizuale, tulburări cognitive, lipsa de coordonare a mișcărilor și dureri musculare, care în lipsa tratamentului adecvat pot duce la imobilizare în scaun cu rotile și la incapacitatea de autoîntreținere, precum și la scăderea speranței de viață cu 7-10 ani. Pe de altă parte, un tratament corect al acestei afecțiuni permite integrarea socială și profesională a persoanelor afectate (în prezent aproximativ 60% dintre cei aflați sub tratament sunt activi)./Agerpres/
Acest articol a fost citit de 1344 ori.
|
