|
Flacoane de Nazomer retrase de pe piață |
|
|
|
18 Noiembrie 2009 |
 Picături nazale Nazomer au fost retrase de pe piață în urma unor reclamații provenite din județele Argeș și Mureș. În Argeș verificările au început după ce o femeie din Pitești a sesizat, că fetița ei, în vârstă de patru ani, a suferit arsuri după ce i-a administrat medicamentul folosit pentru desfundarea căilor respiratorii superioare. Direcția de Sănătate Publică Argeș a dispus oprirea de la comercializare a unei soluții nazale, după ce o femeie din Pitești a
reclamat că fiica ei a suferit arsuri în urma administrării medicamentului. Reprezentanții DSP Argeș au identificat produse din lotul suspect, cu numărul 3033, în șase farmacii din județ și au dispus oprirea lor de la comercializare până când analizele de laborator vor stabili dacă prezintă pericol pentru sănătatea populației. Potrivit datelor deținute de DSP Argeș, în județ au fost distribuite în ultima lună 72 de flacoane de Nazomer, dintre care șase au fost vândute, iar 30 au fost deja retrase de producător.
Peste 400 de cutii cu flacoane de picături nazale Nazomer dintr-un lot care prezenta miros de clor au fost stopate de la comercializare în farmaciile din județul Mureș, până la finalizarea anchetei demarate de Direcția de Control în Sănătate Publică. Directorul coordonator adjunct al DSP Mureș, medicul Ovidiu Fărcaș, a declarat, într-o conferință de presă, că a primit o sesizare de la un părinte referitoare la picăturile nazale Nazomer pe care i le-a administrat copilului său și care aveau miros de clor, iritant, deși produsul ar fi trebuit să conțină apă de mare filtrată.
'În urma sesizării privind picăturile nazale tip Nazomer, comercializate sub denumirea de Nazomer, s-a făcut investigația la unitatea farmaceutică care a vândut acel produs, s-a dispus blocarea întregului stoc de produs până la finalizarea anchetei. Flaconul respectiv avea un miros nespecific, de clor. Întreaga cantitate de Nazomer care exista în farmacii a fost blocată și interzisă de la comercializare, putând, după finalizarea anchetei, eventual să fie retrasă de către producător. La nivelul acelei unități farmaceutice au fost 9 flacoane existente la data controlului, iar la nivelul întregului județ este vorba de 410 cutii de Nazomer. Despre pacient nu am găsit nici într-un registru de consultații medicale informații despre prezentarea lui la vreun spital', a precizat dr. Fărcaș.
Ovidiu Fărcaș a arătat că a informat Ministerul Sănătății, Direcția de Control în Sănătate Publică Ilfov, de unde provine producătorul medicamentului, Colegiul Medicilor Mureș și Agenția Națională a Medicamentului Mureș. Aceste instituții au dispus blocarea de la comercializare a stocurilor din lotul respectiv.
În timpul controalelor s-a mai descoperit și faptul că medicamentul a fost catalogat ca fiind supliment alimentar. Chiar dacă se va dovedi că nu este periculos, medicamentul trebuie să fie reîncadrat corespunzător și abia apoi repus la vânzare.
Acest articol a fost citit de 1157 ori.
|