|
FDA vrea să retragă de pe piață 500 de medicamente |
|
|
|
09 Martie 2011 |
 Agenția americană a medicamentelor /FDA/ intenționează să retragă de pe piață 500 de medicamente neautorizate, în esență destinate tratării simptomelor de răceală și a alergiilor, ce prezintă riscuri pentru public, a anunțat săptămâna trecută agenția federală. Aproape toate aceste medicamente sunt produse în SUA. În acest sens FDA a publicat o listă cu 500 de medicamente care sunt disponibile pe bază de rețetă și a precizat că fabricanții
acestora dispun de 90 de zile pentru a opri producția și de 180 pentru a opri livrările.
"'Nu știm ce conțin, dacă sunt eficiente și cum sunt fabricate", a explicat Deborah Autor, directoarea Biroului de evaluare și cercetare a medicamentelor din cadrul FDA într-o conferință de presă telefonică. 'Noi credem că există doctori care continuă să prescrie aceste tratamente', a adăugat ea, notând că anumite medicamente figurează în cataloagele de referință ale cabinetelor medicale și că le este făcută publicitate în revistele de profil. Printre cele mai cunoscute dintre aceste medicamente se numără Cardec, Londrane 24D și Organidin, dar și Pedia-Hist - pentru copii, a spus responsabila FDA.
Acest articol a fost citit de 921 ori.
|