|
Agenția Europeană a Medicamentelor recomandă CE un al treilea vaccin împotriva gripei A/H1N1 |
|
|
|
21 Octombrie 2009 |
 Agenția Europeană a Medicamentelor /EMEA/ a recomandat Comisiei Europene să autorizeze un al treilea vaccin împotriva gripei A(H1N1) pe lângă cele produse de firmele Novartis și GlaxoSmithKline. Acest vaccin, Celvapan, este produs de laboratorul american Baxter. 'Comisia Europeană ar trebui să acorde autorizația rapid', precizează EMEA într-un comunicat difuzat la Londra
. Celvapan,
amintește Agenția, este fără adjuvant (substanță destinată să
amplifice efectul unui vaccin), spre deosebire de cele două vaccinuri autorizate deja de Uniunea Europeană.
Executivul comunitar a autorizat deja primele două vaccinuri împotrivei gripei A(H1N1), Focetria al grupului elvețian Novartis, și Pandemrix al producătorului britanic GlaxoSmithKline (GSK). Acestea primiseră anterior undă verde din partea experților EMEA.
Acest articol a fost citit de 648 ori.
|