Prof. dr. Mircea Cinteză, ministrul Sănătăţii, răspunzând acuzaţiilor formulate de Asociaţia Producătorilor de Medicamente din România (APMR) ne informează că acele 350 de medicamente româneşti care au fost eliminate de pe listele produselor compensate şi înlocuite cu unele mai scumpe, din import, au fost scoase doar pentru că nu s-au realizat studii de bioechivalenţă şi astfel nu pot garanta că au asupra pacientului acelaşi efect terapeutic cu alte medicamente echivalente.
"Măsura de a include pe listele de medicamente compensate sau gratuite doar medicamentele care au studii de bioechivalenţă are ca motiv funcţionarea sistemului de plată a valorii compensate (90%, 50% sau 100%) raportat la preţul de referinţă; preţul de referinţă fiind preţul medicamentului cel mai ieftin din aceeaşi clasă terapeutică bioechivalentă.
Prezenţa pe listele de compensate a medicamentelor fără studii de bioechivalenţă ar fi blocat plata prin sistemul de compensare (raportat la preţul de referinţă)" se spune în comunicat.
Termenul legal stabilit pentru firmele româneşti în privinţa realizării studiilor de bioechivalenţă - 30 iunie 2005 - face referire strictă la autorizarea pe piaţa românească a medicamentelor (medicamente compensate sau gratuite cât şi celelalte medicamente).
De asemenea, MS precizează că în cursul consultărilor cu firmele producătoare (româneşti) de medicamente, înainte de a introduce acest sistem de compensare, cei mai mulţi dintre aceştia au acceptat aceste măsuri tocmai pentru că îi avantajau.(Rompres)
