Preparatul retard de galantamine hydrobromide, Razadyne ER, cu eliberare prelungită pe 24 de ore, aprobat de FDA în decembrie 2004, administrat într-o singură priză pe zi, şi-a dovedit eficienţa în ameliorarea disfuncţiilor cognitive uşoare-moderate din cadrul bolii Alzheimer.
Studiul s-a desfăşurat pe parcursul a 6 luni, cei 965 de bolnavi primind Razadyne ER în doze progresiv crescânde din patru în patru săptămâni (de la 8 mg/zi la 24 mg/zi) versus placebo. Funcţiile cognitive precum memoria, capacitatea de învăţare etc., măsurate cu ajutorul ADAS cog/11 (Alzheimer’s Disease Assasement Scale) au fost semnificativ mai bune la membrii grupului trataţi cu Razadyne ER.
Efectele adverse cele mai comune erau din sfera digestivă precum greţuri, vărsături, diaree, inapetenţă, scădere ponderală, de obicei moderate şi trecătoare, apărute mai ales la bolnavii care asociat au consumat AINS sau alte medicamente.