Posibilitatea remedierii leziunilor miocardice
cu celule de la un „donator universal”, prin folosirea celulelor stem prelevate
dintr-un organism nerelevant, chiar dintr-un animal, este aproape – cel puţin
aşa susţine un studiu pilot condus la Universitatea McGill din Montreal (Quebec,
Canada) care a dat rezultate promiţătoare.
Rezultatele au fost prezentate de Prof. Dr. Ray C-J. Chiu la Sesiunea
ªtiinţifică din 2006 organizată de American
Heart Association. Cheia succesului este reprezentată de folosirea
celulelor stromale din măduva osoasă, care sunt tolerate într-un mod unic de
către sistemul imun, a declarat el.
Celulele stromale prelevate de la un bărbat au fost marcate şi injectate în locuri multiple în jurul teritoriului necrozat la şobolani cu infarct miocardic.
Cercetătorii au constatat că celulele stromale nu numai că supravieţuiesc, dar şi încep să se diferenţieze în celule miocardice de şobolan. Câteva dintre celule chiar au prezentat markeri de miocardiocite, cum ar fi troponina-1c şi conexinul-43.
Fracţia de ejecţie a animalelor a crescut de la 35,2% la 43,8% (p < 0,001), iar fracţia de scurtare de la 15,1% la 17,4% (p = 0,04). Aceeaşi parametrii s-au agravat la animalele de control care au primit injecţii cu substanţa de vehicul dar fără celule stem.
Dr. Chiu a subliniat că aceste rezultate „suportă posibilitatea folosirii celulelor stromale din măduva osoasă pentru un tratament xeno- sau alogenic” .
Dr. Valetin Fuster, directorul Institutului Cardiovascular Weiner şi al Centrului pentru Sănătate Cardiovasculară Davis de la Centrul Medical Mount Sinai din New York a declarat pentru Medscape că această descoperire poate avea beneficii în special la vârstnici, la care celulele stem prelevate de la donatori tineri sănătoşi sunt mult mai avantajoase decât un transplanat autolog de celule.
Prof. Dr. Raymond J. Gibbons, preşedintele organizaţiei American Heart Association şi directorul Laboratorului de Cardiologie Nucleară de la Clinica Mayo din Rochester, Minnesota a accentuat însă că „rezultatele obţinute până acum cu celulele stem sunt foarte heterogene”. „Metodele imagistice sunt frecvent folosite pentru a evalua rezultatele acestor studii şi ele nu arată totdeauna rezultate pozitive... Studiile cu rezultate negative sunt însă foarte rar raportate.”
AHA 2006 Scientific Sessions: Abstract 2039. Presented November 12 and November 14, 2006
Celulele stromale prelevate de la un bărbat au fost marcate şi injectate în locuri multiple în jurul teritoriului necrozat la şobolani cu infarct miocardic.
Cercetătorii au constatat că celulele stromale nu numai că supravieţuiesc, dar şi încep să se diferenţieze în celule miocardice de şobolan. Câteva dintre celule chiar au prezentat markeri de miocardiocite, cum ar fi troponina-1c şi conexinul-43.
Fracţia de ejecţie a animalelor a crescut de la 35,2% la 43,8% (p < 0,001), iar fracţia de scurtare de la 15,1% la 17,4% (p = 0,04). Aceeaşi parametrii s-au agravat la animalele de control care au primit injecţii cu substanţa de vehicul dar fără celule stem.
Dr. Chiu a subliniat că aceste rezultate „suportă posibilitatea folosirii celulelor stromale din măduva osoasă pentru un tratament xeno- sau alogenic” .
Dr. Valetin Fuster, directorul Institutului Cardiovascular Weiner şi al Centrului pentru Sănătate Cardiovasculară Davis de la Centrul Medical Mount Sinai din New York a declarat pentru Medscape că această descoperire poate avea beneficii în special la vârstnici, la care celulele stem prelevate de la donatori tineri sănătoşi sunt mult mai avantajoase decât un transplanat autolog de celule.
Prof. Dr. Raymond J. Gibbons, preşedintele organizaţiei American Heart Association şi directorul Laboratorului de Cardiologie Nucleară de la Clinica Mayo din Rochester, Minnesota a accentuat însă că „rezultatele obţinute până acum cu celulele stem sunt foarte heterogene”. „Metodele imagistice sunt frecvent folosite pentru a evalua rezultatele acestor studii şi ele nu arată totdeauna rezultate pozitive... Studiile cu rezultate negative sunt însă foarte rar raportate.”
AHA 2006 Scientific Sessions: Abstract 2039. Presented November 12 and November 14, 2006
